腫瘤個體化
精準診斷和治療

—— 非小細胞肺癌精準用藥指導方案 適應癥:非小細胞肺癌

癌癥治療與基因檢測的關系

基因測序的作用

檢測腫瘤靶向藥靶點

在分子靶向藥使用之前檢測病人是否攜帶藥物靶點,實現腫瘤的個體化治療,以提高用藥效率,達到最佳治療并減少治療費用。以二代測序的方法進行靶向藥相關基因位點基因檢測,依據已知證據指導用藥。

醫學參考依據

NCCN指南推薦的與非小細胞肺癌治療相關的8個基因

優勢和特點

—— 非小細胞肺癌精準用藥指導方案

朗適博是一款為非小細胞肺癌患者量身打造的精準用藥指導產品;

朗適博以外周血或組織為樣本,使用二代測序(NGS)的方法進行基因檢測;

從而依據已知臨床證據預判靶向藥物的敏感性,作為選擇腫瘤靶向藥物的指導。

優勢技術能力

  • 更靈敏 / 特異

    ctDNA特異性富集

    甲基化分析方案

    針對不同癌癥的分析模型

  • 更準

    0.5%-0.1%的檢測限

    系統化過程質控標準

  • 更快

    7-10個自然日的報告時間

    自動化臨床分析/決策

    針對不同癌癥的分析模型

  • 更高性價比

    對成本的持續優化

  • 更貼近臨床需求

    持續積累和優化的基因數據庫

    滿足臨床需求的報告解讀及支持

  • 醫生多層次需求

    整體臨床問題的解決

    深耕科研,產出課題研究成果

特異性片段靶向測序(Specific Fragment Targeted Sequencing,SFTSTM )平臺能針對DNA樣本,一次性檢測多個基因不同變異類型,同時給出定量的檢測結果

案 例 一

 

案例二

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